CE 마킹 (유럽)
MDR/IVDR 규정 준수를 통해 유럽 의료기기 시장에 진출하세요. Altrion은 적합성 평가, 기술 파일 검토, EU 시판 후 감시 전반을 지원합니다.
의료 분야를 위한 전략적·기술적 규제 준수 서비스
CE 마킹부터 북미 시장 허가까지, Altrion은 전 세계 주요 의료기기 시장 진출을 위한 규제 절차를 원스톱으로 지원합니다.
MDR/IVDR 규정 준수를 통해 유럽 의료기기 시장에 진출하세요. Altrion은 적합성 평가, 기술 파일 검토, EU 시판 후 감시 전반을 지원합니다.
영국 MDR 2002 및 MHRA 등록 요건을 충족하세요. 런던 사무소가 영국 책임자(UKRP)로서 브렉시트 이후 영국 시장 접근을 지속 유지합니다.
미국 의료기기 시장 진출의 관문. 전략적 컨설팅, 완전한 문서화 지원, 미국 에이전트 대리를 통해 FDA 허가 절차를 체계적으로 안내합니다.
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MFDS 승인 및 MDMS 신청을 통해 한국 의료기기 시장에 진출하세요. ALTRION은 모든 등급의 기기에 대한 등록, KGMP 준수 및 KLH 선임을 관리합니다.
본 서비스를 통해 의료기기의 품질 목표와 정책을 실현하기 위한 품질 관리 시스템의 수립 및 실행을 지원합니다.
품질 목표 달성을 위한 프로세스, 절차 및 책임을 문서화하는 시스템.
규정 준수 책임자 (법규 준수를 위한 담당자).
전 세계 규제 준수 및 시장 진출을 위한 글로벌 대리인 서비스. ALTRION은 유럽연합, 영국, 스위스, 미국, 캐나다 시장에 의료기기를 출시하려는 제조업체를 위해 현지 규제 대리인 역할을 수행합니다. 당사 사무소 및 파트너는 규제 책임 이행, 당국과의 투명한 소통, 지속적인 시판 후 감시를 보장합니다.
유럽 전역에서 MDR/IVDR 규정 준수를 보장합니다. ALTRION이 EU 공인 대리인으로서 EUDAMED 등록, 경계 활동, 규제 기관과의 연락을 담당합니다.
영국 시장을 위한 법적 대리인. 런던 사무소가 MHRA 등록, 시판 후 감시, 영국 MDR 2002 준수를 보장합니다.
MedDO에 따른 스위스 규제 대리인. 스위스 ALTRION이 CH-REP 서비스를 제공하고 Swissdamed 내 제품 등록을 관리합니다.
미국 규제 당국과의 공식 창구. ALTRION은 외국 제조업체를 대신해 FDA 앞 공식 에이전트 역할을 수행하며, 필요시 최초 수입자로도 활동합니다.
MFDS 앞 독립적인 법적 대리인. ALTRION은 대한민국 의료기기의 제품 등록, KGMP 인증, 복수 유통업체 조율을 관리합니다.
본 서비스를 통해 정보 보안, 산업 안전, 환경 보호를 위한 경영 시스템을 구축합니다.
ISO 27001 — 조직의 데이터, 프로세스, 자산을 보호하기 위한 정보 보안 경영 시스템.
ISO 45001 — 작업장 위험을 줄이고 근로자를 보호하기 위한 산업 안전 보건 경영 시스템.
ISO 14001 — 환경 영향을 최소화하고 지속 가능성 의지를 입증하기 위한 환경 경영 체계.
종합 컨설팅 서비스를 통해 귀사에 적합한 솔루션을 찾고, 지속적인 성장을 위한 최적의 공급업체와 파트너를 발굴·제안합니다.
Medical device market access — worldwide.
수십 년간의 경험과 제조업체, 공급업체, 시험기관과의 광범위한 네트워크를 바탕으로, 비즈니스 성장, 비용 효율화, 제품 혁신을 위한 맞춤형 컨설팅 서비스를 제공합니다.
이것은 당사가 제공하는 기회의 일부입니다. 맞춤형 서비스를 위해 문의하세요.
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